本書是一本按系統(tǒng)介紹藥物引起鏡下病理改變的毒理病理學(xué)專著,作者均為國際上著名的毒性病理學(xué)專家,有很強(qiáng)的實(shí)用性和參考性。全書分兩大部分內(nèi)容:第一部分是藥物研發(fā)概念,共8章,從不同側(cè)面介紹了藥物研發(fā)的基本理論和概念;第二部分是按照器官系統(tǒng)分章介紹,共13章。
2018年度引進(jìn)版科技類優(yōu)秀圖書獎
Pritam S.Sahota,在藥物非臨床安全性評估框架內(nèi),擁有豐富的毒理學(xué)病理學(xué)和藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn),是諾華制藥的臨床前安全性執(zhí)行董事。James A. Popp, 其在毒理學(xué)病理學(xué)和毒理學(xué)領(lǐng)域的研究和領(lǐng)導(dǎo)貢獻(xiàn)被廣泛認(rèn)可,他特別強(qiáng)調(diào)藥物的非臨床安全性評估。Jerry F. Hardisty弗吉尼亞州斯特林的實(shí)驗(yàn)病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,他通過對組織的直接顯微鏡評估以及對藥物開發(fā)相關(guān)毒理學(xué)問題的解決做出了貢獻(xiàn),在藥物非臨床安全性評估方面擁有廣泛的專業(yè)知識。他也是實(shí)驗(yàn)病理實(shí)驗(yàn)室(EPL)的CEO和總裁。Chirukandath Gopinath在藥物安全評估方面具有專業(yè)的毒理學(xué)病理學(xué)專業(yè)知識,他的職業(yè)生涯包括:臨床病理學(xué)家、其他毒理學(xué)病理學(xué)家的主管以及與藥物開發(fā)有關(guān)的出版物的作者。 呂建軍 博士,中國食品藥品檢定研究院食品藥品安全評價(jià)研究所國家藥物安全評價(jià)監(jiān)測中心臨檢與病理室主任。研究領(lǐng)域是分子遺傳學(xué)、分子腫瘤學(xué)及毒理病理學(xué)。